首页

Chủ chương trình thời gian thực: "haichuang dược: HP568 thử nghiệm lâm sàng đã nhận được sự chấp thuận của FDA" công ty công ty dược phẩm hải sản độc lập và phát triển của HP568 uống PROTAC đã giành được sự chấp thuận của FDA thử nghiệm lâm sàng, như là một cơ quan cảm ứng estrogen dương tính với hóa trị liệu và cơ quan cảm ứng 2 âm tính với người ở giai đoạn cuối của ung thư vú. Trước đó, đơn xin thử nghiệm lâm sàng tương tự của HP568 đã được chấp thuận bởi cơ quan quản lý dược của trung quốc vào tháng 10 năm 2024. Đến ngày công bố thông báo, không có sản phẩm PROTAC đã được phê duyệt trên thị trường tại nhà và ngoài nước. HP568 viên thuốc đã phát triển đầy đủ hoạt động chống tăng trưởng thông qua phân hủy đặc trưng era-a, cho thấy sự an toàn của thuốc và khả năng điều trị tốt hơn trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.