首页

"Khô mắt không thể sử dụng thuốc nhỏ mắt #" #4 tình huống có thể gây ra chứng khô mắt # ví dụ: thói quen không phù hợp: trong những điều kiện bình thường, người ta nhắm mắt 10 đến 20 lần một phút. Khi sử dụng thiết bị điện tử, chỉ chớp mắt 4-6 lần một phút, mắt không còn cơ hội để "tiếp nước" bằng cách chớp mắt. Yếu tố sinh lý thứ hai; (3) bệnh và tác dụng của phẫu thuật mắt; Yếu tố môi trường. Làm thế nào để phòng ngừa, rách mắt không thể được sử dụng với thuốc nhỏ mắt (bác sĩ giảng dạy) khô mắt không thể sử dụng thuốc nhỏ mắt (bác sĩ giảng dạy) đầu tiên của nhật bản để kiểm soát sự tiến bộ của cận thị giọt được phê duyệt trên thị trường vào ngày 27 tháng 12, dược phẩm tre (viết tắt của ma túy, Santen) chính thức thông báo, Nó được dùng để điều khiển bị cận thị của tiến bộ khi nhìn RYJUSEA ® Mini của giọt YanYe 0.025% (general drafting chộp lấy tên là LiuSuan ATuoPin giọt YanYe, phát triển, 83675. cho DE -- 127) ở nhật bản được mẻ sản xuất và lên sàn. Cận thị là tình trạng của một vật thể ở độ cao trước võng mạc thay vì dễ dàng trên võng mạc, chủ yếu là do trục của mắt (hướng giữa) ngắn lại và làm cho nó khó tập trung vào một vật thể ở khoảng cách xa, làm mờ thị lực. Cận thị phát triển với sự phát triển của cơ thể, là một căn bệnh không thể đảo ngược, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân (QoL). Những nhóm lớn tuổi thường tiến triển chậm hơn, đặc biệt là trẻ tuổi đi học. Do đó, việc kiểm soát sự phát triển cận thị trong giai đoạn này là rất quan trọng cho việc hóa trị liệu. Thuốc nhỏ mắt được cấp phép này được phát triển bởi viện mắt của goshi và viện mắt của Singapore (SERI) để kiểm soát sự phát triển của cận thị. Sản phẩm này chứa 0.25% atropine sunfat, dùng mỗi ngày một lần trước khi đi ngủ. Atropine là một kháng thể thụ thể kháng nấm kháng thể, được chỉ ra là có khả năng ngăn chặn sự biến đổi của cơ quan thụ thể nấm thành, bằng cách trực tiếp hoặc gián tiếp thúc đẩy tác dụng lên võng mạc hoặc màng gân, ngăn chặn sự dày võng mạc và do đó ngăn kéo dài trục mắt. Sản phẩm này là một liều thuốc nhỏ nhỏ, bao bì, không có chất bảo quản, có thể đảm bảo an toàn cho bệnh nhân trong một thời gian dài, đặc biệt là cho trẻ em. Một nghiên cứu của giai đoạn II/III cho bệnh nhân cận thị nhật bản, mù đôi, giả dược kiểm soát cho thấy rằng sản phẩm này 24 tháng sau khi tiêm thuốc, cơ xương mi tê liệt sự kết hợp giữa mức độ ống kính so với mức độ cơ bản thay đổi mạnh hơn so với nhóm giả dược. Ngoài ra, trong 24 tháng sau khi dùng thuốc, độ dài trục mắt của sản phẩm so với sự thay đổi ở mức độ cơ bản, cũng có một sự khác biệt đáng kể so với kết quả của giả dược. Dựa trên kết quả nói trên, chứng minh rằng sản phẩm này có thể kiểm soát tiến trình cận thị. Hơn nữa, hiệu quả của sản phẩm đã được kiểm tra đều đặn vào 3 năm trước. Phản ứng tiêu cực phổ biến nhất trong nghiên cứu này là chứng suy nhược chi, tỷ lệ 9, 0% (11/122 cơ sở). Theo các hồ sơ thử nghiệm lâm sàng của trung quốc và thông tin báo cáo trang web chính thức, dược phẩm là ở trung quốc trong giai đoạn 2/3 nghiên cứu lâm sàng, được thiết kế để đánh giá de-127 giọt mắt của trẻ em đối tượng cận thị (cùng một nồng độ) an toàn và hiệu quả. Nghiên cứu này đã hoàn thành và tập hợp 400 người. Nhật bản hoặc LAN dược phẩm, dùng để điều khiển bị cận thị của tiến bộ khi nhìn RYJUSEA ® Mini của giọt YanYe 0.025% (general drafting gọi là LiuSuan ATuoPin giọt YanYe, phát triển, 83675. cho DE -- 127) ở nhật bản được mẻ sản xuất và lên sàn.